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Atomoxetin ist ein zur Behandlung der zugelassener Arzneistoff, der kein Abhängigkeitspotential hat. Ursprünglich wurde es zur Behandlung von Depressionen entwickelt, hat sich hier jedoch als unwirksam erwiesen. Die chemische Struktur ähnelt stark derjenigen von Fluoxetin. Im Gegensatz zum Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Fluoxetin soll Atomoxetin selektiv die Wiederaufnahme von Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt hemmen. Atomoxetin wurde im März 2005 in Deutschland für die Indikation ADHS zugelassen und wird weltweit unter dem Handelsnamen ''Strattera'' von der Firma Eli Lilly and Company vermarktet.
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Als Aufmerksamkeitsdefizitssyndrom bei Erwachsenen '''' bezeichnet man die bei Erwachsenen auftretende Form der. Die Diagnosekriterien für ADS bei Kindern und Erwachsenen sind im wesentlichen die gleichen. Bei Erwachsenen kommt allerdings das Kriterium hinzu, dass die Symptome schon das ganze Leben bestehen.
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